胃癌患者援助公告

致亲爱的患者朋友们：

为了减轻癌症患者的经济负担，同时提升患者援助项目的公益性，“择美同行”-患者援助项目于2024年3月15日起，开始接受经指定医疗机构评估符合舒格利单抗注射液（择捷美^®）适应症为联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥5）的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗的患者申请。具体如下：

 

1、援助方案

1）第一轮援助：患者经过至少2个治疗周期的舒格利单抗注射液（择捷美^®）治疗后，经项目指定医生评估仍需舒格利单抗注射液（择捷美^®）继续治疗的，经项目办审核通过后，最多可获得2个治疗周期舒格利单抗注射液（择捷美^®）援助药品。

2）第二轮援助：第一轮援助结束后，经项目医生评估仍需舒格利单抗注射液（择捷美^®）继续治疗的，且有申请意向的患者，经过至少2个治疗周期的舒格利单抗注射液（择捷美^®）治疗后，经项目办审核批准后，最多可获得25个治疗周期舒格利单抗注射液（择捷美^®）援助药品。

3）第三轮援助：第二轮援助结束后，经项目医生评估仍需舒格利单抗注射液（择捷美^®）继续治疗的，且有申请意向的患者，经过至少1个治疗周期的舒格利单抗注射液（择捷美^®）治疗后，经项目办审核批准后，最多可获得3个治疗周期舒格利单抗注射液（择捷美^®）援助药品。

 

2、医学条件

1）经病理学（组织学或细胞学）确诊的胃及胃食管结合部腺癌患者。

2）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥5）的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。

3）既往未接受过针对胃及胃食管结合部腺癌系统性治疗。

4）患者身体条件可以耐受肿瘤免疫治疗。

 

3、购药发票要求

符合以上条件的申请患者，援助申请发票有效日期追溯为2024年3月15日（含当天）。

 

4、其他条件

1）本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。

2）舒格利单抗注射液（择捷美^® ）使用剂量遵循说明书用法，患者自购使用的舒格利单抗注射液（择捷美^® ）必须是中国大陆包装的。

 

 

自本公告之日起，凡符合以上条件且有意向申请的患者，可在择美同行官网下载患者手册，填写完整所需表格，邮寄至项目办。

 

 

中国初级卫生保健基金会
择美同行患者援助项目办公室
2024年4月